中國，臺州，上海——日前，浙江朗華制藥（以下簡稱“朗華制藥”）已成功向維眸生物VVN001臨床樣品的放大生產(chǎn)提供了支持和服務(wù)。本次VVN001臨床樣品支持服務(wù)的成功落地，印證了維亞生物于新藥研發(fā)前端的客戶導(dǎo)流效應(yīng)，并進(jìn)一步凸顯了維亞生物與朗華制藥在創(chuàng)新藥研發(fā)生產(chǎn)中的戰(zhàn)略協(xié)同作用。
作為維亞生物投資孵化的重點企業(yè)之一，維眸生物專注于研發(fā)治療眼科疾病的創(chuàng)新藥物，在眼科領(lǐng)域擁有國際領(lǐng)先的自主研發(fā)能力和產(chǎn)品管線。2021年4月，維眸生物宣布完成3億元人民幣D輪融資，由紅杉中國領(lǐng)投。其首個進(jìn)入臨床階段的項目VVN001（第二代LFA-1拮抗劑），正在美國開展治療干眼癥的臨床二期研究。
針對本次服務(wù)，朗華制藥CEO馬建國博士表示：“朗華非常榮幸在臨床階段為維眸提供了放大生產(chǎn)的支持和服務(wù)，也非常欣喜地看到維眸在企業(yè)發(fā)展和管線推進(jìn)上取得的成績。未來維亞將繼續(xù)攜手朗華，共同助力維眸生物的臨床推進(jìn)，為眼科疾病患者研發(fā)生產(chǎn)更優(yōu)的治療藥物。”
截止到2020年底，維亞生物已總計投資孵化近70家生物醫(yī)藥初創(chuàng)企業(yè)，產(chǎn)品管線總計125條，其中超過50%的管線已進(jìn)入PCC/IND-Enabling階段，11條管線已進(jìn)入臨床階段。這些高成長潛力的生物醫(yī)藥公司及龐大的管線構(gòu)成，將成為后續(xù)CMC/CDMO導(dǎo)流的重要優(yōu)勢及前提。
維亞生物于2020年11月與朗華制藥達(dá)成戰(zhàn)略整合。在前端客戶導(dǎo)流的基礎(chǔ)之上，維亞生物將繼續(xù)推動與朗華制藥的整合進(jìn)程，通過引入CMC的相關(guān)業(yè)務(wù)能力與核心團(tuán)隊，并結(jié)合朗華制藥成熟且往績聲譽(yù)良好的CDMO平臺，進(jìn)一步加強(qiáng)在藥物研究、開發(fā)及生產(chǎn)方面的能力，持續(xù)構(gòu)建綜合的一站式藥物服務(wù)及生產(chǎn)平臺，助力全球生物醫(yī)藥創(chuàng)新者完成從“0”到“1”的轉(zhuǎn)化。
關(guān)于維亞生物
維亞生物的使命是成為全球創(chuàng)新型生物科技公司的搖籃。我們現(xiàn)已開發(fā)一種極具拓展性的業(yè)務(wù)模式，將傳統(tǒng)的服務(wù)換現(xiàn)金（CFS）模式與獨有的服務(wù)換股權(quán)（EFS）模式相結(jié)合——CFS業(yè)務(wù)致力于為全球創(chuàng)新藥客戶提供研發(fā)及生產(chǎn)一體化服務(wù)；EFS業(yè)務(wù)則專注于發(fā)現(xiàn)、投資高潛力生物醫(yī)藥初創(chuàng)公司，以解決未滿足的臨床醫(yī)學(xué)需求。截至2020年12月31日，維亞生物已累計為全球1,252家生物科技及制藥客戶提供藥物研發(fā)及生產(chǎn)服務(wù)，共計投資孵化67家生物醫(yī)藥初創(chuàng)企業(yè)。維亞生物現(xiàn)已完成與CDMO企業(yè)浙江朗華制藥的戰(zhàn)略整合，及藥化CRO企業(yè)SYNthesis med chem的戰(zhàn)略并購。我們將持續(xù)構(gòu)建全球創(chuàng)新藥研發(fā)及生產(chǎn)一體化服務(wù)平臺，助力全球生物醫(yī)藥創(chuàng)新者完成從“0”到“1”的轉(zhuǎn)化。
更多信息，請訪問：www.vivabiotech.com
關(guān)于朗華制藥
浙江朗華制藥有限公司，是創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè)維亞生物科技控股集團(tuán)的子公司。作為一家快速發(fā)展中的CDMO企業(yè)，朗華制藥致力于為全球創(chuàng)新藥合作伙伴提供從臨床前到商業(yè)化階段的小分子原料藥（API）和制劑的高效、靈活、高質(zhì)量的一站式CMC（化學(xué)、生產(chǎn)和控制）解決方案。朗華制藥擁有上海，臺州和寧波三個研發(fā)中心。各領(lǐng)域的研發(fā)領(lǐng)軍人物均是曾在跨國制藥企業(yè)工作多年的海歸博士，具有豐富的創(chuàng)新藥原料藥和制劑的工藝研發(fā)、放大生產(chǎn)和申報經(jīng)驗。位于浙江臺州的生產(chǎn)基地多次通過全球監(jiān)管機(jī)構(gòu)的cGMP審計，包括美國FDA、歐盟EDQM、中國NMPA，日本厚生勞動省，世衛(wèi)組織等，并多次通過國際制藥公司的EHS專項審計和PSCI審計。
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關(guān)于維眸生物
維眸生物是專注于眼科治療領(lǐng)域的臨床階段創(chuàng)新藥公司。公司由國際一流的眼科藥物研發(fā)專家團(tuán)隊組建，已經(jīng)建立起獨特的眼科創(chuàng)新藥研發(fā)平臺，自主研發(fā)的多個創(chuàng)新藥產(chǎn)品已經(jīng)或即將進(jìn)入臨床階段。
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